9. Medizinprodukte-Tag
Fortbildung in Wien/Österreich
16.6.2016, 09:00 -
17:00
Im Banne der bevorstehenden neuen europäischen Medizinprodukte-Verordnung - Chancen & Risiken
Branchentreff und Upgrade für zertifizierte Medizinprodukteberater/innen und für zertifizierte Quality & Regulatory Affairs Manager/innen.
Der Medizinprodukte-Tag ist die Plattform für den Informations- und Erfahrungsaustausch zwischen Herstellern, Beratern, Betreibern und Anwendern von Medizinprodukten und bietet Ihnen fachliche Weiterbildung, Neuerungen sowie praktischen Nutzen.
Der 9. Medizinprodukte-Tag hat die bevorstehende neue EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR - Medical Device Regulation) zum Motto, die aus verschiedenen Blickwinkeln - Benannte Stellen, (Aufsichts-)Behörden, Hersteller, Händler, Importeure, Betreiber etc. auf Chancen und Risiken beleuchtet wird.
Diese Veranstaltung wird für zertifizierte Medizinprodukteberater/innen und für zertifizierte Quality & Regulatory Affairs Manager/innen für Medizinprodukte für die Rezertifizierung anerkannt.
Zielgruppe: Hersteller, Berater, Betreiber und Anwender von Medizinprodukten sowie Personen, die in der Medizinprodukte-Branche tätig sind.
TÜV AUSTRIA AKADEMIE GMBH
Gutheil-Schoder-Gasse 7a
1100 Wien
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