Medizinprodukte-Gesetz
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Das Österreichische Medizinprodukteregister (MPR)von Mag. Claudia Habl / ÖBIG (Österreichisches Bundesinstitut für Gesundheitswesen) |
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Regulatorische Neuerungen für In-vitro-Diagnostikavon DI Dr. Gerhard Wrodnigg, TÜV Österreich / Euro-Zulassungsstelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika |
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Qualitätsmanagement-Systeme für Medizinproduktevon Dipl.-Ing. Michael Pölzleitner, TÜV Österreich, Euro-Zulassungsstelle für Medizinprodukte |
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Beschaffung von Medizinproduktenvon Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV Österreich, Leiter des Instituts für Medizintechnik |
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Die österreichische Medizinprodukte-Betreiberverordnung (BGBl.-Nr. 70/2007)von Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik |
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Wiederkehrende Prüfung von Medizinproduktenvon Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik |
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Elektronische Gebrauchsanweisungvon Dipl.-Ing. Josef Fegerl, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik |
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Der Medizinprodukteberatervon DI Michael Pölzleitner, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Leiter des Instituts für Medizintechnik |
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Medizinprodukte in IT-Netzwerkenvon DI Volker Sudmann, TÜV AUSTRIA SERVICES GMBH, Teamleiter Zertifizierung Medizinprodukte |
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Medicel Apps
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